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肿瘤基因检测结直肠癌

松原结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测结直肠癌相关的120个基因变化,为治疗选择和预后监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 对于初次确诊为结直肠癌的朋友,希望寻找更精准的药物方案。
  • 在松原接受治疗后,希望了解体内肿瘤残留或复发风险情况的朋友。
  • 有结直肠癌家族史,希望进行更深入风险评估的朋友。
  • 常规治疗效果不理想,正在松原探索后续治疗方案的朋友。
  • 希望通过血液便捷监测病情变化,减少反复穿刺活检的朋友。
  • 想了解自身对常见化疗药物可能存在的反应情况的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一份来自血液的‘肿瘤情报分析’。我们的血液中可能漂浮着极其微量的、由肿瘤细胞释放的DNA碎片,这项技术就是捕捉并分析这些信息。具体来说,它会一次性筛查与结直肠癌密切相关的120个基因的变化情况,包括可能导致罕见遗传风险的林奇综合征相关基因、影响免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI)状态,以及28个同源重组修复(HRR)相关基因。同时,它也能分析一些影响常用化疗药物效果的基因。通过这份报告,您可以了解到是否有适合的靶向药物,评估预后情况,并作为病情监控的参考。需要了解的是,由于血液中肿瘤DNA含量极低,存在一定的技术检测极限,阴性结果不能完全排除肿瘤存在的可能。

检测过程麻烦吗?

这个过程非常便捷,就像一次普通的抽血检查。您不需要空腹,正常饮食即可。在松原的合作服务中心或通过我们安排的护士上门,专业人员会为您采集约10毫升的全血样本,整个过程只需几分钟,只有轻微的针刺感。采样完成后,样本会由专业物流冷链运输至实验室。如果您所在地暂时没有服务中心,我们也支持将采血套装邮寄给您,您在松原的医疗机构完成采样后再寄回。

结果准确吗?安全吗?

这项检测应用了主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的灵敏度和特异性,能够检出血液中含量低至千分之一的肿瘤DNA信号,技术本身成熟可靠。采血过程与常规体检抽血无异,安全无创。根据我们经验,其准确性受到多种因素影响,例如肿瘤分期、释放到血液中的DNA量等。如果检测结果呈阴性,但您仍有明显的临床症状或影像学异常,我们建议您结合医生的判断,考虑进行组织活检等进一步检查来综合评估。报告提供的是基因层面的信息,最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全面情况来制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们查的这120个基因,跟我有什么关系?
这120个基因是经过大量研究筛选出的,与结直肠癌的发生发展、药物敏感性和耐药性、预后以及遗传风险密切相关。检测它们能全面解读您肿瘤的基因特征,为个性化治疗方案提供关键依据。
抽血的时候疼不疼啊?我有点怕打针。
采血的痛感与常规静脉抽血检查类似,会有轻微的针刺感,时间很短。我们的合作采样点护士经验丰富,操作熟练,会尽量减轻您的不适。请您放松心情,配合即可。
一万八不是小数目,可以分期付款吗?
分期付款取决于为您提供检测服务的具体机构或平台的政策。一些机构可能与第三方金融服务合作提供分期选项。您在选择服务时,可以直接询问对方是否支持分期支付以及相关的具体方案。
这个和那种几千块的癌症早筛抽血检查,是一回事吗?
不是一回事。几千块的早筛项目(如多靶点FIT-DNA检测)主要面向无症状健康人群,目标是“发现”早期癌或癌前病变。本项目面向已确诊的结直肠癌用户,目标是“指导”治疗,通过分析120个基因的详细突变情况,来匹配靶向药物、预测化疗疗效及监控预后,属于诊疗过程中的精准医疗工具。
我拿了你们的报告,去全国其他大城市的医院看病,医生会认吗?
我们的检测报告由权威实验室出具,报告内容遵循国际国内通用的解读标准,在全国范围内具有广泛的认可度。您可以将报告提供给任何医院的医生作为重要的诊疗参考依据。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,目前不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备(如空腹),保持正常生活状态即可。
  • 若正在服用抗凝药物(如华法林),采血前请告知采血人员。
  • 收到采血套装后,请尽快安排采样,并确保样本在要求时间内寄回。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本质量、节假日等因素微调。
  • 请妥善保管您的报告,它包含重要的个人生物信息。
  • 检测结果应作为临床决策的重要参考,但并非唯一依据,请务必与您的主治医生充分沟通。
  • 如有关于家族遗传风险的部分提示,可考虑向专业遗传咨询师进一步咨询。

用户评价 (11条,均分4.8)

邓** 已验证 单位体检

上周刚拿到报告,说实话一开始觉得价格是有点小贵。但拿到手里厚厚一本报告,里面分析得非常详细,不仅有突变结果,还有靶向药和临床试验的匹配建议,感觉信息量很足。客服说后续有解读服务,医生也给讲得挺明白。虽然花钱时有点肉疼,但为了健康买个明白和安心,感觉这钱花得还是值的。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于提供高精准度且有临床指导价值的检测报告,并配备专业的解读服务,确保您能充分理解结果。您的满意是我们持续优化服务的动力,祝您健康。

2026-03-2841人觉得有用
冯** 已验证 乳腺癌术后

产品和服务整体不错,咨询老师挺专业。但感觉价格还是偏高了些,而且付款方式比较单一,如果能支持分期或者其他支付方式,对年轻用户或者预算紧张的家庭会更友好。毕竟健康投资很重要,但方式灵活点更好。

机构回复

衷心感谢您的反馈。我们一直在关注如何让优质检测服务更可及。关于支付方式的建议,我们已经记录下来,会与相关伙伴探讨更多可行性方案,努力为用户提供便利。

2026-03-2525人觉得有用
张** 已验证 术后复查

病人是肠癌晚期,多线治疗后人很虚弱,无法再做穿刺。血液检测简直是雪中送炭。报告出来速度比预想快,而且检测到了罕见的融合基因,匹配了正在招募的临床试验。这给了我们最后的机会。报告的专业深度让我们和主治医生都满意。

机构回复

在患者无法进行组织活检时,能通过血液检测找到新的治疗希望,是我们工作的最大意义。感谢您在这个艰难时刻选择我们。我们会持续关注前沿进展,助力临床决策。

2026-03-2316人觉得有用
邱** 已验证 主治医生推荐

对比了几家,最后选了你们。虽然价格不是最低的,但整个咨询过程感觉最专业。顾问会先问清患者的分期、病理类型、治疗历史,再介绍产品,不是一上来就报价推销。这种基于病情的个性化推荐,让我们觉得钱花在了刀刃上。报告质量医生也说很好。

机构回复

非常感谢您的选择和肯定。我们坚持‘精准咨询’,因为只有充分了解病情,才能推荐真正有价值的检测项目。您的认可是对我们专业流程的最佳验证。

2026-03-0860人觉得有用
余** 已验证 淋巴瘤患者

收到电子报告后,我试着截屏分享给医生,发现报告上有我的名字和检测ID的水印。虽然分享时得注意点,但这反而提醒了我这是敏感文件,不能乱发,起到了二次防护的作用,想得周到。

机构回复

您好,您理解得很对。添加动态水印是为了在报告被查阅时,起到溯源和警示作用,防止无意中的二次传播,是保护您隐私的又一道防线。感谢您的支持。

2026-03-1537人觉得有用
吴** 已验证 化疗前检测

从下单到出报告等了快三周,有点着急。期间催过一次,客服解释说为了保证分析准确性和隐私安全,每一步都需要严格复核与脱敏处理,所以时间会长点。能理解,但还是希望效率能再高点。

机构回复

感谢您的耐心等待和反馈。是的,复杂的生物信息学分析、多层级的质控与隐私安全审核确实需要一定周期。我们也在不断优化流程,争取在保证质量与安全的前提下提速。

2026-03-0238人觉得有用
赵** 已验证 乳腺癌术后

作为结直肠癌患者,术后用这个监测复发。这次检测结果显示MRD阴性,心里一块大石头落了地。从寄出样本到在手机上看报告,刚好一周,等待期间焦虑少了很多。报告设计得很清晰,重点指标一目了然,给主治医生看,他也说结果可以参考。

机构回复

祝贺您获得MRD阴性的好结果!我们非常理解等待时的焦虑,因此不断优化流程缩短周期。清晰、医患皆宜的报告是我们努力的方向。祝您持续康复!

2026-02-2662人觉得有用
郑** 已验证 二次手术前

对比了几家,最后选这家主要是因为可以线上直接下载电子报告和发票,特别适合我这种经常出差、纸质文件容易丢的人。而且报告加密有密码,感觉隐私保护做得挺到位的。整个流程电子化程度高,很对我的胃口。

机构回复

感谢您对我们数字化服务的认可!我们致力于在确保信息安全的前提下,为用户提供高效、便捷的线上体验。您的满意是我们不断优化电子化流程的动力。

2024-09-0545人觉得有用
邱** 已验证 家族史筛查

整个流程电子化程度高,不用填一堆纸质单子,环保又高效。报告出来后,手机直接能看,还能下载PDF。但PDF报告页数很多,如果能提供一个极简版的单页摘要,方便直接打印给医生看,就更完美了。

机构回复

非常好的建议,感谢您!我们已经注意到用户对报告便捷呈现的需求。产品团队正在开发“一页精华摘要”功能,预计下个版本上线,旨在更高效地服务临床沟通。感谢您的智慧贡献!

2025-04-1231人觉得有用
汤** 已验证 体检异常

检测流程便捷,报告速度符合预期(8天)。准确性方面,医生说是可靠的。但等待报告的那几天,在线查询状态更新不够及时,中间有几天状态没变化,心里有点没着落。希望状态更新能更细化、频繁些。

机构回复

非常抱歉等待期间给您带来了焦虑。您关于状态更新的意见非常中肯,我们已着手升级系统,未来将提供更细致、及时的节点反馈,改善等待体验。

2025-04-1365人觉得有用
邓** 已验证 二次手术前

老公确诊肠癌后,我立马给自己和孩子们都预约了这个检测。虽然一家人做下来总价很高,但比起未来可能面临的巨额医疗支出和家庭悲剧,现在的投入更像是买了一份‘基因保险’。我的结果有低风险突变,孩子们没事,这下我知道自己该重点防范了。全家健康账不能只算眼前。

机构回复

非常钦佩您的前瞻性和对家庭健康的责任感。您将检测比作‘基因保险’非常贴切,它的核心价值正是风险预警和主动健康管理。针对您的低风险突变,请遵循遗传咨询师的建议进行生活干预和定期检查。

2026-02-2451人觉得有用

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