松原肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已确诊实体瘤,在松原考虑靶向或免疫治疗,希望寻找更多用药选择的朋友。
- 在松原正在接受化疗,想了解药物可能的效果与副作用风险的人。
- 在松原一线治疗方案效果不理想,需要探索新治疗方向的肿瘤人士。
- 有明确肿瘤家族史,在松原想评估自身遗传风险的健康人群。
- 在松原已完成治疗,希望通过基因层面更深入了解自身肿瘤特征的人。
- 对自身健康状况有更高追求,希望获得前沿个体化健康管理信息的人。
这个检测能查出什么?
您可以将这次的检测想象成一次对肿瘤‘身份’的深度摸排。它主要通过分析血液中循环的肿瘤DNA,系统性地检查180多个与肿瘤发生发展、治疗反应密切相关的基因。具体来说,它能发现那些可能指导靶向用药的基因突变、融合或拷贝数变化;评估免疫治疗的两个关键指标——TMB和MSI的状态;检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因;分析化疗药物的疗效和毒性相关基因位点。此外,它还会筛查一些与遗传性肿瘤风险相关的基因。需要了解的是,这项检测基于血液样本,其发现能提供重要的用药线索,但由于肿瘤异质性等因素,不能完全等同于对肿瘤组织本身的直接检测。它是一项重要的辅助工具,其结果需要结合您的具体情况由专业人士综合解读。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样,在松原的合作采样点或通过邮寄的采样盒,由专业人员抽取约10毫升的静脉血即可。无需特殊准备,不要求空腹。采血过程很快,只有轻微的针刺感。采样完成后,样本会冷链运输至实验室进行分析。您可以在家等待,大约10个工作日就能收到详细的电子版和纸质版报告,我们会安排专业的顾问为您进行一对一的报告解读。
结果准确吗?安全吗?
我们采用国际主流的二代测序技术平台,并对检测全流程进行严格质控,力求提供准确可靠的分析结果。技术本身非常安全,仅需少量血液。根据我们大量客户的经验,这项血液检测能够有效捕捉到血液中循环的肿瘤基因信息,为临床决策提供有价值的参考。当然,任何检测技术都有其适用范围。如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能会影响部分指标的检出。检测结果是对您当前状况的一次评估,建议将其作为整体健康管理的一部分,与您的主治医生充分沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为21840元,不纳入医保报销范围。
- 采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或大量饮酒后立即采样。
- 请确保采样时个人信息(如姓名)与后续报告所需完全一致。
- 收到采样盒后,请按说明尽快安排采血并寄回,以保证样本质量。
- 报告出具后,建议您保存好电子版与纸质版,方便后续查阅。
- 报告解读非常重要,请务必预留时间参加顾问的解读会议。
- 检测结果属于个人隐私信息,我们会严格保密。
- 此检测结果为专业信息参考,不替代任何医疗机构的诊疗建议。
用户评价 (11条,均分4.8)
咨询的时候响应很快!我前天下单后有点担心血液样本会不会失效,晚上8点多在客服微信留言问了一下,没想到马上就回复我了,很耐心地解释了冷链运输和时效。后来报告出来了,看不懂的部分去问,对接的老师也电话里讲得很清楚,没有那种问半天才回一句的感觉。整体沟通挺顺畅的,不用担心问题没人理。
机构回复
尊敬的客户,非常感谢您对我们服务响应速度的认可。我们致力于为每一位用户提供及时、专业的解答,确保您在检测前后的每个环节都清晰、安心。后续若有任何疑问,欢迎随时联系我们,祝您健康!
肺癌患者,血液检测。比之前做的组织检测快多了!而且报告不是简单罗列数据,有专门的‘结论与建议’摘要,主治医生直接看这部分就够了,省时省力。检测到的EGFR突变和一年前的组织结果一致,证明血液检测稳定性不错。对于需要动态监测的患者,这是个好选择。
机构回复
谢谢您的专业对比和肯定!我们为液体活检设定了严格的质量控制标准,以确保其与组织检测结果的一致性。报告开篇的“临床摘要”正是为了便于医生快速抓取核心信息而设计。动态监测是我们的优势应用,感谢推荐!
我是结直肠癌患者,做过手术。检测最让我满意的是报告里的‘用药方案分级’部分。把药物分为‘优先推荐’、‘次选’和‘临床试验’,并且每个都附上了简要证据级别和耐药提示。解读顾问还特别提醒我注意其中一个基因共突变可能对某种药的影响,非常细致。
机构回复
感谢您的细心评价!‘用药方案分级’正是为了帮助您和主治医生在众多选择中快速定位最可能有效的方案。我们很高兴这些专业设计能为您提供切实的帮助。
我是体检发现肺部磨玻璃结节,心里很焦虑,直接做了这个检测。说实话价格不菲,但买个安心。结果目前没检出什么致癌突变,算是暂时松了口气。虽然希望永远用不上这些用药信息,但就当是给自己买了一份高级的健康情报。
机构回复
非常理解您的心情。“治未病”和风险预警也是精准医疗的重要部分。一份阴性的结果同样有价值,它能提供重要的基线信息,并有助于缓解焦虑。感谢您的分享!
给家人做检测,过程中我发现他们客服系统好像有保护,从不主动在线上(比如微信)发送涉及个人病情的完整报告或敏感信息,都是引导到安全的客户平台查看。这种谨慎避免了因通讯软件泄露信息的风险,想得挺周全。
机构回复
谢谢您注意到这个细节!为避免第三方通讯工具可能存在的安全风险,我们统一通过加密的安全平台进行报告交付和重要通讯。您的安全,值得我们用更复杂的流程来守护。
乳腺癌术后监测做的,整体满意。隐私保护方面,从样本寄送到收到电子报告,没有接到任何骚扰电话或推广短信,信息确实没被滥用。要是价格能再亲民一些,或者有一些分期支付的选项,对于我们长期监测的患者来说就更友好了。
机构回复
感谢您的肯定与建议!我们一直致力于在确保质量与安全的前提下优化成本。关于支付方式的建议我们已经记录,会认真研究其可行性。感谢您为我们提供的改进方向!
因为家里有癌症家族史,我决定做个筛查。采样前客服提醒了注意事项,比如别吃油腻早餐。实际采样时,护士又确认了一遍,很负责。采血过程非常快,我还没来得及紧张就结束了。这种环环相扣的严谨让我对后续报告也更有信心。
机构回复
严谨是精准检测的基石,感谢您注意到了我们在各个环节的细节把控。从前期告知到规范采样,都是为了确保样本质量,从而产出可靠的报告。为您的前瞻性健康管理保驾护航,是我们的荣幸。
本人有甲状腺结节,评级4A,医生建议观察。但我一直不放心,看到这个检测可以查血液里的循环肿瘤DNA,就自费做了。结果是阴性,心里踏实了不少。虽然价格不便宜,但觉得为健康投资值得,尤其适合我这种容易焦虑的人。
机构回复
感谢您的反馈。我们理解对健康风险的担忧,通过高灵敏度技术进行分子层面的监测,正是为了提供多一重安心。祝您身体健康,结节稳定。
胃癌家属,代父亲咨询和检测。我特别问了如果检测出遗传相关的突变,会不会影响到我的保险什么的。他们很肯定地说,检测结果是严格的医疗隐私,未经本人授权,绝不会提供给保险公司等第三方机构,这让我放下了最大的顾虑。
机构回复
您的顾虑我们非常理解。我们坚决遵守法律法规,您的检测信息属于个人敏感医疗信息,我们绝不会向保险公司、用人单位等第三方提供。请您放心。
作为肺癌家属,最怕钱花了没效果。选这款就是看中它基因数多,价格透明没隐形消费。结果确实没让人失望,找到了罕见的融合基因,有对应的靶向药。虽然药很贵,但至少有了明确方向。整个服务流程规范,客服回复及时,这份钱买到了希望和清晰的路径。
机构回复
能检测到罕见靶点并为患者打开一扇新的治疗之门,这正是全面基因检测的意义所在。感谢您对我们价格透明和服务流程的认可。我们也会持续关注罕见靶点的最新进展,希望能为您持续提供相关信息支持。
报告解读的顾问老师很专业,但感觉有点像在赶时间,可能后面排了很多人。有些我想深入问的问题,没能展开聊。如果能安排更充分的解读时间就更好了。
机构回复
非常抱歉给您带来了匆忙的体验。我们珍视每一次与用户的沟通,会认真评估并优化每位顾问的日程安排,在保证服务可及性的同时,尽力为每次解读留出更充足的时间。感谢您的提醒。
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